听见重症肌无力和胸腺瘤这二种医药学疾病名称我们也不生疏，但2个词句连起來我们就生疏了，重症肌无力胸腺瘤这类病症只是是二种病症的累加吗？究竟是什么要素导致了这类病呢？到底是重症肌无力造成胸腺瘤還是别的要素导致，回答将要公布。

胸腺瘤伴重症肌无力就是指重症肌无力病人另外继发性胸腺瘤，约10％～15％的重症肌无力病人合拼胸腺瘤，约70％的病人胸腺肥厚，淋巴滤泡增生。重症肌无力病人一旦发觉有胸腺瘤，就觉得找到病症的元凶，实际上并不是。一直以来大家即发觉重症肌无力与胸腺（或胸腺瘤）相关。近年来研究发现，并不是胸腺瘤造成了重症肌无力，也不是重症肌无力造成了胸腺瘤，二者通常是共存的，是因为病人免疫力神经功能紊乱才使这二种病症另外产生在同一个人的身上。

有关重症肌无力合拼胸腺瘤的发病原因及发病机制尚不清楚。细胞模型可仿真模拟重症肌无力或胸腺瘤中的一种，却没法合拼存有。现阶段比较一致认可的是胸腺参加了重症肌无力发病机制的一部分全过程，如胸腺肌样鳞状上皮细胞有类网织红细胞作用，可能代谢AchRab。此外，出现异常胸腺内T淋巴细胞的一些表层分子结构的出现异常表述也可能参加了体细胞和细胞免疫体制。也是有医生学者觉得胸腺瘤对重症肌无力的病发和非胸腺瘤的发病机制不一样。胸腺瘤内造成的T淋巴细胞能够 改变周边T细胞库，推断胸腺瘤内鳞状上皮细胞和网织红细胞出现异常功效造成本身反映性T体细胞，离去胸腺瘤至颈静脉，与本身反映B体细胞功效，造成 重症肌无力病发。

因为胸腺是身体关键的免疫器官，胸腺的变病易合拼多种多样免疫系统疾病。40%的胸腺瘤伴不一样的免疫性疾病，以重症肌无力、纯血细胞再造阻碍、纯白色细胞再生阻碍更为多见。30%的胸腺瘤伴随重症肌无力，而且合拼胸腺瘤的重症肌无力病况较重，变病较普遍，发展趋势也迅速。可能和胸腺的网织红细胞和肌样鳞状上皮细胞、间质细胞造成AchRab、抗横纹肌自身抗体等相关。但重症肌无力的出現可在胸腺瘤发觉以前或另外合拼出現，在時间上逻辑关系尚不确立。这可能与胸腺瘤的临床症状过度“静态数据”相关，没法跟踪到胸腺瘤发病的很初期。临床医学中50%的胸腺瘤没有症状的，体检时发觉。

历经研究表明，二种病症彼此之间不容易引起另一病症，一旦病人的人体免疫系统出現问题才有可能使其另外产生在一人的身上，在普通高中的微生物中，我们也学习培训到有关人体免疫系统的专业知识，胸腺是关键的免疫器官，胸腺出現问题很可能引起多种多样病症。有关这类病的发病原因现阶段还不确立，一旦人体有出现异常，要立即查验。